США постигла первая волна миграции за каннабис-медициной.
В Колорадо переезжают десятки семей со всех уголков Соединенных Штатов Америки, люди ищут надежду на выздоровление своих детей страдающих тяжелыми формами эпилепсии.
Многие исследования доказывают, что экстракт конопли при эпилепсии единственный шанс на нормальную жизнь. После большой лжи, начинается новый этап истории запрета – его окончание.
Когда Мухаммед Халаби был еще маленьким мальчиком, его семья во время военных действий в Ливане эмигрировала в Соединенные Штаты. Родители искали для своего единственного сына более благоприятное будущее. Когда Мухаммед отправился в аэропорт Денвера несколько недель назад, чтобы забрать жену Мириам и двулетнюю дочь Мию, он понял, что делает то же самое.
Мия страдает тяжелой формой эпилепсии, при которой даже самые лучшие неврологи разводили руками, даже самые сильные препараты не приносили улучшения ее состояния. В этом году, доктора сообщили родителям Мии, что в ближайшее время она умрет. «Мы перепробовали все, но ничего не помогало», — говорит Мухаммед. «Ее состояние постоянно ухудшалось, она была как будто тело без души. Мы понимали, что она умирает».
В июле прошлого года, Мухаммед обнаружил в интернете видео девочки из города Колорадо Спрингс, которая благодаря экстракту конопли из специально выведенного сорта, чудесным образом избавилась от эпилептических припадков. Это девочка перед началом каннабис-лечения находилась в бессознательном состоянии, а теперь на видео она смеялась и танцевала в костюме балерины.
Путь беженцев на Запад
Семья Халаби жила в Нью-Йорке, где лечение каннабисом все еще нелегально. «Как только мы увидели видео, нам стало понятно, что мы должны отправиться туда» , — продолжает делиться семейной историей Мухаммед. Семьи с тяжелобольными детьми, переезжают в Колорадо со всех уголков Соединенных Штатов Америки, чтобы попробовать экстракт с чудесным эффектом. Семейные пары с детьми оставляют родственников, увольняются с работы в поисках лечения, которое федеральные власти считают нелегальным и бескомпромиссно препятствуют исследованиям и клиническим испытаниям. Такие семьи надеются, что истории о их успешном исцелении помогут изменить запретительные законы как в штатах, в которых они родились, так и на федеральном уровне.
Речь идет о семьях из больших городов и фармацевтических областей, о богатых и бедных, о христианах и мусульманах. Их объединяет надежда, что каннабис спасет их детей. Сами себя они называют «конопляными беженцами». Доктор Маргарет Гедде является выпускницей престижного Стэнфордского университета, в течение последнего года она выдала нескольким детским «беженцам» карты пациентов. Она объясняет: «Родители этих детей действительно пребывают в глубоком отчаянии. Они испробовали все возможные лекарства и ничего не помогало. Конопля их последний шанс».
В течение последних нескольких месяцев в Колорадо переехало минимально восемнадцать семей. Следующие четырнадцать переедут в течении нескольких недель – в период, когда должны будут подготовлены карты для получения экстракта. Согласно докладу местного Министерства здравоохранения , весной этого года в штате было зарегистрировано 7 пациентов младше четырнадцати лет, а в октябре их было уже двадцать пять. Учитывая тот факт, что в Соединенных Штатах сотни людей страдают от эпилепсии и современная медицина в большинстве случаев не может помочь им справиться с заболеванием, доктор Гедде ожидает бум. «То, что происходит в настоящее время, только начало. Люди будут приезжать сюда, потому что это работает. У пациентов отмечается снижение приступов на 50 – 90% без каких-либо побочных эффектов. Это удивительно».
Никаких побочных эффектов? Это бы был для Мии Халаби дар с небес. Доктора прописывали ей множество лекарств, некоторые из них на время приносили ей облегчение, но девочка при приеме таких сильных препаратов испытывала приступы ярости, галлюцинации, лекарства наносили вред внутренним органам. Однако переезд имеет препятствия. За день до отъезда, Мия была госпитализирована из-за камней в почках, которые появились у нее в результате медицинских процедур. Родители боялись, что хрупкое детское тело не выдержит перелета.
Мухаммеда беспокоят и другие вещи: «Если случиться так, что каннабис-лечение поможет, и мы сможем отказаться от всех тех лекарств, которые мы принимаем, это станет для нас чудом. Тем не менее, все не так просто, это не просто проглотить пилюлю и ждать, поможет она или нет. Мы должны покинуть дом, оставить работу и полностью изменить свою жизнь и дороги назад нет».
Приезжает все больше и больше людей
Эту каннабис-миграцию вызвало видео пятилетней Шарлотт Фиги, которая страдает тяжелой формой эпилепсии, которая называется синдромом Драве. Ее родители, как и родители Мии, в отчаянии обратились к шести братьям – Джошу, Джоэлу, Джесси, Джону, Джордану и Джареду Стенли, которые вывели сорт конопли, который содержит только следовое количество ТГК – каннабиноида ответственного за одурманивающий эффект и большое количество непсихоактивного КБР (каннабидиола).
Так как этот сорт не обладает психоактивным действием, братья Стенли назвали его «Разочарование хиппи». Пока с ними не связались родители Шарлотты, никто не проявлял интерес к этому сорту. В настоящее время Шарлотт принимает экстракт два раза в день, а из 300 приступов в неделю испытывает меньше чем один. Она научилась ходить, говорить и самостоятельно есть, и все это без каких-либо побочных эффектов, которыми обладали ее предыдущие химические лекарства.
Как объясняет доктор Алан Шакфольд, педиатр Шарлотт: «В настоящее время мы не знаем, что происходит в мозгу девочки. КБР является своего рода стабилизатором в мозгу, но никто не может объяснить какую именно функцию и каким образом он выполняет. Наука в этой области все еще в зачаточном состоянии». Братья Стенли были также как и все приятно удивлены, каким эффективным действием обладает экстракт. В честь Шарлот, они переименовали сорт, теперь он называется «Паутинка Шарлотты», как и любимая детская книжка. С того времени их телефон не умолкает. Более ста пациентов ожидают экстракта.
Братья только, что закончили собирать осенний урожай и усердно работают над приготовлением экстракта. В течение нескольких последних недель у десятков родителей появится возможность испробовать медицину, которая способна спасти жизни их детей. Среди них и семья Мухаммеда Халаби. Семьи платят в зависимости от количества экстракта от 30 до 300 долларов ежемесячно. Страховки такое лечение не покрывают, но Стенли тем не менее лекарство дотируют продажей других сортов лечебной конопли в сети собственных магазинов. В настоящее время они пытаются найти больше места для выращивания, чтобы удовлетворить спрос на Паутинку Шарлотты.
С предстоящим мартовским урожаем, они ожидают и новую волну семей. Пейдж Фиги, мама Шарлотт, работает волонтером в некоммерческой организации, которая является дистрибутором экстракта и объясняет: «Будет приезжать все больше людей. Намного больше. До сих пор Стенли контактировали приблизительно тысяча семей, которые заинтересованы в использовании экстракта. Это их единственная надежда, поэтому не удивительно, что они начнут приезжать сотнями».
Новое сообщество
Паула Лилес говорит о Паутинке Шарлотты как о «медицине болельщиц». Неделю назад она переехала из Огайо, чтобы ее дочь Джордан могла принимать экстракт. Джордан тоже страдает синдромом Драве. Многолетние приступы в комбинации с химическими и опасными медикаментами сделали из нее бездушную куклу, которая способна только медленно двигаться и реагировать на окружающий мир. Именно так проходят ее хорошие дни.
Джордан восемнадцать лет, но из-за синдрома она выглядит на двадцать. Ее душевное состояние, по словам матери, соответствует состоянию шестилетнего ребенка. Как и много других девочек, она бы хотела стать болельщицей. «Поэтому мы называем лечение медициной болельщиков», — объяснила Паула. «Это ее шанс на новую жизнь. Если это сработает, я надеюсь она возглавит команду болельщиц».
На прошлой неделе Паула встретилась с другой переехавшей семьей. С Дарой Лигтли и ее дочерью Мадлен. При разговоре за чаем, обе мамы пришли к выводу, что имеют много общего – как консервативные христианки они всегда были против медицинской марихуаны, но обе попали в ситуацию, когда другого выхода не было. Они переживали, как на подобное лечение будут реагировать члены семьи. «Я всегда думала, что от марихуаны человек превратится в наркомана», — признается Лигтли. «Мне никогда не приходило в голову, что когда-то я буду лечить этим своего ребенка».
Паула кивает: «Я испытывала те же чувства. Никогда в жизни я не курила и всегда была против любых наркотиков». Эпилепсия заставила ее пересмотреть свои взгляды. А одной из причин, почему семья переехала именно в Колорадо, помимо Паутинки Шарлотты стало и новое сообщество – переехавшие родители информируют всех заинтересовавшихся в лечении со всех уголков земного шара о том, как живут «конопляные беженцы». В случае, если приезжает новая семья, остальные семьи помогают найти жилье, делятся своими контактами, советуют хороших докторов, которые помогают с регистрацией пациентов.
На прошлой неделе, родители Шарлотты устроили барбекю для более чем пятидесяти эмигрантов. Мухаммед Халаби добавляет: «Я видел Пейдж первый раз в жизни, но она сразу же меня обняла. Мы все, как одна большая семья».
Надежды и возмущение
Чувство надежды не единственное чувство, которое испытывают семьи, они переживают и чувство возмущения из-за того, что государственные и федеральные законы запрещают использовать им медицинский каннабис у себя дома. Исследования сорокалетней давности подтверждают, что КБР обладает огромным потенциалом в лечении эпилепсии, однако из-за жестких федеральных законов всегда было сложно проводить исследования, которые бы изучали коноплю, к тому же на людях еще не было проведено ни одного исследования.
«Я обычная мама, я не доктор», — говорит Пейдж Фиги.
«Но несмотря на то, что мне удалось найти лекарства, мне грустно, что наука находится так далеко от истины, и что отчаянные родители предоставлены сами себе». Тут семьи находятся как в тюрьме, они не могут покинуть границы штата Колорадо, так как их дети требуют лечения, которое в большинстве штатов незаконно. Они не могут навестить родственников или других врачей. Холли Браун переехала из Миссури, чтобы лечить свою десятилетнюю дочь и надеется, что со временем ситуация изменится и люди поймут, что медицина должна стать доступной для всех. До тех пор пока этого не произойдет миграция в Колорадо будет продолжаться.
